ELISA實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)之談
ELISA實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)之談
ELISA檢測系統(tǒng)是免疫學(xué)反應(yīng)應(yīng)用到科研中zui為靈敏的技術(shù)手段?？墒窃诓僮鬟^程中總是會出現(xiàn)或大或小的問題，比如說花板、假陽性、全顯色、信號值比空白還低等等。下面就由我拋磚引玉地來說一下，做ELISA的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)：
1、有的包被原可能不是蛋白，對于和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被，我把方法扼要的列出如下：①親和素：先親和素先包被載體，加入化的DNA，這種包被方法平均、牢固，已擴(kuò)大應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測定。②小分子必需依賴和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保留抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴(yán)格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。③脂類物質(zhì)：可將其在有機(jī)溶劑（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，開蓋置冰箱過夜或冷風(fēng)吹干，待酒精揮發(fā)后，讓脂質(zhì)天然干固在固相表面。
2、 在洗板時會有一定誤差，人為因素很大（當(dāng)然有前提的用洗板機(jī)除外），洗的不*或串了孔，對如斯敏捷的ELISA系統(tǒng)可是不小的影響。由于聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，為達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的，清除殘留在板孔中游離的物質(zhì)，以及非特異性地吸附的干擾物質(zhì)，在洗滌時又應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。洗滌板：可以說在ELISA操縱中，洗滌是zui主要的樞紐技術(shù)。
3、加抗體標(biāo)本(和二抗)：注意該換槍頭時換槍頭。標(biāo)本稀釋一般可用pbs稀釋，也可用封閉液去稀釋。如需加二抗，還要注意二抗的工作濃度，太高浪費(fèi)，太低則著色淺。
4、應(yīng)留意以下原理：因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用，這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán)，故更易吸附到固相載體表面。包被液的選擇，一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時因?yàn)樵囼?yàn)的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。詳細(xì)的試驗(yàn)還要有堅固的理論外也要實(shí)踐，看一下*可不可以應(yīng)用到自己試驗(yàn)當(dāng)中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液，還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等?！ ?/p>
5、但*選用什么，要依據(jù)試驗(yàn)詳細(xì)來實(shí)踐。常用劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為了排除相似蛋白干擾）和酪蛋白等等。就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA試劑盒后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。：繼包被之后用高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。
6、顯色：顯色系統(tǒng)又很多，我們一開始做的時候，要選擇適宜的顯色系統(tǒng)。注意顯色系統(tǒng)酶活性底物的保存HRP結(jié)合物加硫柳泵，AP結(jié)合物可加疊氮鈉。
7、每次做盡量要把陰陽空三個對照做好，如出現(xiàn)問題也好分析。
